Mi nombre es Pedro, vivo en Málaga y he sido diagnosticado enfermo de mieloma múltiple.

Desde el 25 de marzo de 2021 estoy diagnosticado a mis 50 años como enfermo de mieloma múltiple, es decir, tengo cáncer de médula ósea.

Además, soy el autor de esta página web que nace con el primer propósito de ser un diario de mi enfermedad. Una forma de documentar el proceso por el que he pasado, por el que estoy pasando y por el que pasaré, pero con el tiempo y, animado por la familia y los amigos se ha convertido en algo más que un sencillo espacio personal para convertirse en un lugar en el que ojalá alguien se vea reflejado total o parcialmente con lo que voy a contar aquí y le pueda aportar algo a su experiencia personal.

Mi único propósito es ofrecer mi vivencia al enfermo de MM que quiera prestarme su atención, pero desde el primer momento quiero dejar claro que lo que voy a relatar aquí es mi experiencia. Y esto quiere decir que no tiene por qué ser extrapolable a todos. Como se suele decir, cada cuerpo es un mundo y no todos toleramos el tratamiento de la misma manera. Y no solo eso, sino que yo hablaré siempre desde mi situación anímica actual, que no tiene por qué ser la misma en todo el mundo

Cuando uno recibe la noticia de que es enfermo de cáncer siempre es duro, y más cuando se le dice que el cáncer que sufrimos no tiene cura. Ese añadido de ‘no tiene cura’ lo endurece todo más aún si cabe, y a eso hay que sumarle la situación personal, familiar, económica de cada uno que influye mucho en la manera de asumir la enfermedad.

Por eso, reitero en dejar muy claro que lo que aquí se va a leer no pretende ser dogma de fe, ni ley. Mi única pretensión al crear esta web es la de, si a alguien le aporta algo positivo, por poco que sea, bienvenido.  Porque información científica de la enfermedad tenemos muchísima en la red, pero no he encontrado nada personal, nada de este tipo que relate de una forma sencilla, de a pie cómo se recibe, cómo se asume y cómo se vive y se sufre todo el largo tratamiento por el que tenemos que pasar.

Así que, si has pasado por aquí y he captado tu atención, bienvenido a este lugar que solo pretende aportar algo, por pequeño que sea a los que sufrimos de MM y a sus amigos y familiares.

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